Интересные и нужные сведения о строительных материалах и технологиях


Глубокое обесцвечивание и обессоливание воды

Водопроводная вода подогревается в теплообменнике и подается на осветлительный фильтр с двухслойной загрузкой (кварцевый песок и антрацит). В линию подачи воды на расстоянии от фильтра, превышающем 50 диаметров трубопровода, насосом-дозатором непрерывно подается раствор коагулянта — сульфат алюминия. Хлопьеобразование происходит в водяной «подушке» осветлительного фильтра. На установке малой производительности в качестве последнего служил Н-катионитовый фильтр, имеющий высокую цилиндрическую часть, тем самым и большую камеру хлопьеобразования. Укрупнение хлопьев должно продолжаться не менее 12—15 мин. Осветлительный фильтр с двухслойной загрузкой осветляет за один рабочий период 50—70 объемов воды на 1 объем насадки. Так, фильтр диаметром 1000 мм (площадь фильтрации 0,78 м2) при высоте загрузки 1000 мм очищает 40—50 м3 коагулированной воды при дозе коагулянта 30—35 мг/л. Перманганатная окисляемость осветленной воды составляет 50—60% исходной.

Вода, осветленная на механическоом фильтре, поступает затем на Н-катионитовый фильтр, а из него на декарбонизатор. Освобожденная от большей части диоксида углерода Н-катионированная вода после декарбонизатора подается насосом на фильтр с макропористым сорбентом (анионитом ИА-1р), затем на фильтр со слабоосновным анионитом (АН-31) и далее — в емкость некондиционной обессоленной воды. При изучении сорбции гумусовых веществ сорбентом ИА-1р показано, что он обладает повышенной емкостью и лучшей кинетикой при работе в солевой форме и в кислой среде.

В процессе коагуляции и последующего осветления вода практически нацело освобождается от гуминовых кислот, а в ней остаются хорошо растворимые фульво-кислоты. Как показали расчеты, при исходном содержании фульвокислот 8—10 мг/л и работе до до проскока 0,8—-1,0 мг/л по фульвокислотам, на фильтре с сорбентом ИА-1р очищается 170—200 объемов воды, отнесенных к 1 объему загрузки фильтра (приведенные объемы). Если критерием очистки избрать сорбцию 50% органических веществ, оставшихся после осветления и выраженных в перманганатной окисляемости, на фильтре с сорбентом ИА-1р очищается 500—600 приведенных объемов осветленной воды. Для определения проскока можно использовать метод перманганатной окисляемости, но точнее и быстрее проскок устанавливается по оптической плотности, определенной с помощью спектрофотометра. В описываемой схеме обесцвечивания и обессоливания озерной (речной) воды приготовление регенерирующих растворов и отмывка загрузки всех фильтров, кроме механических и катионитового, проводится Н-катионированной водой. Преимущества ее использования очевидны: при незначительной потере емкости сорбентов расход воды на отмывку и, следовательно, время отмывки значительно сокращаются.

На описываемой установке минеральные ионы сорбируются в соответствии с восстановленной при регенерации емкостью ионитов и составом исходной и декарбонизированной Н-катионированной воды.

Следует отметить, что определенной емкостью по органическим веществам обладают и аниониты I и II ступеней обессоливания. Это позволяет следующим образом распределить нагрузку по этапам очистки воды от органических веществ:

  • прямоточная коагуляция — от 40 до 50% исходного содержания;
  • сорбция на ионите ИА-1р — от 50 до 60% оставшегося после прямоточной коагуляции;
  • сорбция на анионите АН-31 — от 30 до 40% оставшегося после сорбента ИА-1р;
  • сорбция на фильтре смешанного действия — от 20 до 30% оставшегося после предыдущего фильтра.
В результате очистки от органических веществ на указанной установке при исходной окисляемости до 10 мг 02/л (содержание фульвокислот 12—14 мг/л) получается высокоомная вода. Описанная установка более десяти лет эксплуатируется на одном из заводов, где из озерной воды получают высоомную воду окисляемостью менее 1 мг О2/л.

При окисляемости исходной воды 4—5 мг O2/л можно отказаться от коагуляционной очистки и использовать только сорбент ИА-1р. Рабочий период фильтра определяется при этом заданной глубиной очистки воды от органических веществ.

??????????

??????? ?.?., ??$B!`(B?????? ?.?., ??????? ?.?., ?????????????? ???????????

?????? ?.?., ???????????? ??????????? ?????????? ????????????

?.?. ???????, ????????????? ???????????

?.?. ???????, ???????? ?????? ?? ??????? ???????????

?. ???????, ????????$B!`(B????? ???????????? ???????????

???????? ?.?., ??????????? ?.?., ???????? ?.?., ???????????????? ?????????? ???????????

?.?. ???????, ?????????? ???????????

?.?. ?????????, ?. ????, X. ???????, ????? ???????????? ?????

?.?. ???????, ?????? ???????

?????? ?.?., ??????????: ??? ??? ???????? ? ??? ??? ??$B!`(B?????

?. ????????, ???????????? ????????????? ???????????? ??????

?.?. ???????, ?????????????$B!`(B????? ?????????

?.?. ???????, ????????? ??????????$B!`(B?????? ? ?????????????????? ?????????????

??????????$B!`(B????? ??????????. $B!_(B. I. ?????? ???????

??????????$B!`(B????? ??????????. $B!_(B. II. ??????????? ???????

???????????? ??????????$B!`(B????? ?????

?.?. ???????, ??????????$B!`(B????? ??????????

?. ?. ????, ????????????????

????????????$B!`(B????? ??????????????? ???????

????????????? ?????????????? ???????

????? ? ???????????, ????????? ??????

??????????? ????????? ? ??????????? ???????? ??????????